1.0EAMARzhu/archives/author/zhuUDI医疗器械唯一标识系统，您身边的UDI专家
rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="5jFy52c2vO"><a href="/archives/28140">UDI医疗器械唯一标识系统，您身边的UDI专家</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="/archives/28140/embed#?secret=5jFy52c2vO" width="600" height="338" title="《 UDI医疗器械唯一标识系统，您身边的UDI专家 》—EAMAR" data-secret="5jFy52c2vO" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript">
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https://pic.eamar.com.cn/wp-content/uploads/2020/11/1073-793-max.png1073793背景 随着医疗器械行业迅速发展，新技术和新产品日新月异、层出不穷，给人民大众提供了更好的健康保障，但与此同时，医疗器械不良事件也频频发生。 采用医疗器械唯一标识（UDI）可以很好地解决这个问题。UDI可实现医疗器械从生产、加工到流通、配送、使用全流程的溯源和监管。 编码规则 医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必需部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列…